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功率 | 300w(40-100%) | ||
超声时间 | 1-999s | ||
循环次数 | 1-999次 | ||
循环时间 | 0-999s | ||
样品容量及规格型号 | 标配 | 0.2ml,18孔 | 5µl-50µl |
0.5ml,12孔 | 30µl-150µl | ||
可选配 | 1.5ml-2ml,8孔 | 100µl-800µl | |
5ml,8孔 | 500µl-2ml | ||
DNA处理范围 | 100-1000bp | ||
智能存储 | 20组 | ||
电源电压 | AC220V/50Hz | ||
耗材 | EP管 | ||
标配冷水机 DC-0407 | |||
水箱容积 | 0.7 L | ||
制冷功率 | 300W | ||
控温范围 | 4℃~常温 | ||
尺寸 | 240*398*275mm | ||
电源 | 220V |
产品说明
超声波DNA打断仪,一次最高处理量为12个样品,最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。
工作原理
超声波DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。
LOW | HIGH |
工作原理示意图 |
应用领域
• 高通量测序样本前处理 • ChIP assay (染色质免疫共沉淀)样本前处理 • 超声均质、乳化制备为微悬浮液 • 贵重试剂超声处理 |
产品特点
• 重复性好 可精准控制样本处理过程,实验结果重复性高 • 样本损耗小 最小可处理5µl • 处理效率高 样本处理速度快,一次最多可处理12个样本 • 片段范围广 100-1000bp • 样本零污染 非接触式封闭破碎,最大程度降低污染风险 • 适用范围广 不同样本只需调节超声参数,降低了实验成本 • 等温处理 标配冷却水循环系统,避免温度过高对样本造成损坏 |
实验效果
实验条件与方法 1. DNA样本来源:gDNA来源于λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。 2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超声10 s,间歇10s,循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表 |
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打断时间(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打断体积(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打断管(ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
实验结果 |
超声波DNA打断仪优势
破碎方法 | 优点 | 缺点 | |||
超声波DNA打断仪 | 操作简单; 耗时短; 效率高; 安全性高; 无交叉污染; 样本需求量少; 微流动现象和空化效应均匀分布; | 影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等; | |||
酶切法 | 产率高; 样本需求量少; 安全性高; 无交叉污染; | 存在序列偏好性; 耗时较长; 成本较高; 实验条件要求严格; | |||
化学法 | 对未经克隆的DNA片段可以直接测序; 适合G或C含量较高的片段; 测序时5’和3’都可以标记; | 操作繁琐,费时费力; 化学试剂毒性大; 放射性同位素标记效率偏低; |
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