基因导入仪GP-3000-新芝生物

基因导入仪GP-3000

产品说明

GP-3000基因导入仪采用整机一体化设计，操作简单，显示直观，主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，电转化法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，已经成为不可或缺的分子生物学基本技术。

产品说明

GP-3000基因导入仪由仪器主机、基因导入杯及专用连接线等组成。主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，基因导入仪法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，同时，电转没有基因毒性，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。

工作原理

细胞电转染（电转），也叫细胞电穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。

在瞬间强大电场的作用下，溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性，带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大，细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受，细胞质内分到的电压可以忽略不计，细胞质内部几乎没有电流，因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近，随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。

由于电转技术依靠的是物理方法，细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法，电转可以用在所有的细胞种类上，而且容易定量控制。

细胞电转电场图

1 细胞膜近似绝缘体，细胞附近电转液中电流扭曲。

2 在串联电路中电阻越大分到电压越大，细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。

3 只有一个细胞端面电转有效。

4 细胞质内分到电压很小，DNA电转进入细胞膜后马上停止，后续靠细胞本身机制慢速扩散。

5 细胞核两端电压及其微小，微小的电压又落在核膜上，核内部完全没有电压，电转没有基因毒性。

应用领域

• 细菌、酵母及其他微生物的电转化	• 导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究	• 细胞杂交、融合基因导入
• 导入标记基因起到标记、指示的作用	• 哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体的转染

产品特点

• 效率高转化时间短、转化率高、重复性优异	• 智能储存：可存储实验参数，方便用户调取
• 控制精准采用微处理器控制的脉冲放电	• 外形美观整机一体化设计，显示直观，操作简单

实验举例

1、LI J等人基于高通量筛选分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究结果。^[1]

2、ZHANG S Y等人发现和鉴定一个独特的G蛋白偶联受体119激动剂的研究结果。^[2]

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

不同菌种的转化率

型号	GP-3000
脉冲形式	指数衰减和方波
高压输出电压	401-3000V
低压输出电压	50-400V
高压电容	10-60μF，以1μF步进（推荐10μF、25μF、35μF、50μF、60μF）
低压电容	25-1575μF，以1μF步进（推荐以25μF步进）
并接电阻	100Ω-1650Ω，以1Ω步进（推荐以50Ω步进）
电源电压	100-240VAC50/60HZ
连续放电个数	1-9
放电及间隔时间	0.1ms-999ms，增量0.1ms
控制方式	微电脑控制
时间常数	带RC时间常数，可调节
主机外形尺寸	302020cm
主机净重	4.5kg
包装尺寸	583625cm

基因导入仪GP-3000

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