2022年新芝生物论文奖励活动结果公示

　　以“鼓励学者使用国产仪器发表高水平文章，共同推动民族科学进步”为目的的2022年度新芝生物“无限循环”论文奖励活动圆满结束。经评议，唐开城等12位优秀作者使用新芝生物仪器发表了高水平论文，将获得本年度论文奖金。

　　上述投稿论文中，B类一区7篇，B类二区5篇，影响因子在10以上的共4篇，公司对各位作者取得的工作成果表示祝贺，对始终支持国产科学仪器的科研工作者们表示由衷的感谢，祝愿各位新年快乐，阖家幸福，也祝愿大家在科学研究的漫漫征途中取得更多收获。

　　“无限循环”论文奖励活动为新芝生物每年度例行活动，2022年活动结束后，2023年度新芝生物论文奖励活动投稿通道即将开启，大家可以关注新芝生物官方公众号，及时了解活动动态，也可以致电0574-88350052了解详情。

好文分享

　　李翀团队(西南大学)于2021年在《Advanced Functional Materials》期刊中发表了一种基于AMP选择性的“亲和过滤”传递策略，实现更精准的靶向病原体研究成果：Augmenting the Precise Targeting of Antimicrobial Peptides (AMPs) and AMP-Based Drug Delivery via Affinity-Filtering Strategy。

　　亲和过滤策略是在AMP上设计了一个预掩蔽“过滤器”模块，通过红细胞膜靶向部分，规避了复杂生理环境的干扰，并由于与病原体膜的独特亲和性而实现响应性识别。研究表明：具有亲和过滤的amp修饰纳米颗粒表现出降低的脱靶毒性，与目标病原体的充分结合，以及将21天生存率从30%(传统载药纳米颗粒)显著提高到70%。最后得出结论：该策略可为克服药物靶向治疗中的脱靶效应提供启发，进一步促进amp的临床应用。

　　新芝相关设备：SCIENTZ-950E智能超声波细胞粉碎机(PS-脂质体制备)

　　△图1：抗肺部真菌感染的亲和过滤策略示意图 A)将抗菌肽修饰的纳米颗粒牢固地锚定在红细胞上，同步抗菌肽也被嵌入细胞膜 B)经抗菌肽修饰的纳米颗粒有效过滤非靶位点，并通过亲和过滤策略精确递送至真菌。

　　张志刚团队(东北农业大学)于2022年在《Journal of Hazardous Materials》期刊中发表了噻虫啉(THI)暴露对日本鹌鹑微生物-肠-肝轴影响的研究成果：Effects of thiacloprid exposure on microbiota-gut-liver axis: Multiomics mechanistic analysis in Japanese quails。

　　本研究旨在探讨THI暴露是否通过改变肠道菌群及相关代谢物促进肝损伤，它采用多组学方法分析THI对日本鹌鹑的毒性机制。研究表明：THI会引起肠屏障功能的损伤和破坏，导致进入肝脏的脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS)和苯乙酸等有害物质增加。此外，将实验组与对照组相比，THI暴露鹌鹑的肝脏胆汁酸和胆固醇代谢显著改变，肝脏脂质代谢异常，表现出严重的肝脏损伤、纤维化和脂肪变性。最后得出结论：THI暴露会通过微生物-肠-肝轴加重肝脏损伤。

　　新芝相关设备：SCIENTZ–48L高通量组织研磨器(回肠组织的研磨处理)

　　△图2 THI对鹌鹑肝脏转录组的影响（n = 5）；（A）与对照组相比，THI暴露鹌鹑肠道组织中DEGs的可视化；（B）从THI-H组到对照组的KEGG富集分析；（C）从THI-H到对照组的GO分级

　　孙进团队(沈阳药科大学)于2022年在《Nano Letters》期刊中发表了利用细胞外囊泡分泌刺激剂与膜融合相结合策略，从而达到促进纳米药物的肿瘤渗透率的研究成果：Monensin Enhanced Generation of Extracellular Vesicles as Transfersomes for Promoting Tumor Penetration of Pyropheophorbide-a from Fusogenic Liposome。

　　利用水化薄膜分散法构建一个细胞外囊泡(EVs)介导的自推进能脂质体，包含作为可持续助推剂的莫能菌素(Mon)和作为光敏剂的PPa。研究表明：Mon和PPa首先在膜融合脂质体的帮助下转移到肿瘤质膜上，然后被包装到细胞外囊泡中，由外层肿瘤细胞分泌的内源性细胞外囊泡可以介导Mon和PPa的细胞间传递。特别是Mon作为一种可持续的助推器，可以刺激细胞外囊泡的释放，显著放大了EVs介导的PPa渗透。最后得出结论：这种内源性细胞外囊泡的纳米平台可以提升肿瘤的深度穿透和增强光治疗效果。

　　新芝相关设备：SCIENTZ-IID超声波细胞粉碎机(共载Mon和PPa的膜融合脂质体制备)

　　△图3：(A) MFL/PPa+Mon的制备；(B) 细胞外囊泡介导的细胞间迁移和肿瘤渗透；(C) 莫能菌素刺激负载PPa的细胞外囊泡的分泌