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超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做，对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，它具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。
产品说明
超声波DNA打断仪，一次最高处理量为12个样品，最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，它具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。
工作原理
超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。
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| LOW | HIGH |
| 工作原理示意图 | |
应用领域
• 高通量测序样本前处理 • ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本前处理 • 超声均质、乳化制备为微悬浮液 • 贵重试剂超声处理 |
产品特点
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• 重复性好 可精准控制样本处理过程，实验结果重复性高 • 样本损耗小 最小可处理5µl • 处理效率高 样本处理速度快，一次最多可处理12个样本 • 片段范围广 100-1000bp • 样本零污染 非接触式封闭破碎，最大程度降低污染风险 • 适用范围广不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本 • 等温处理标配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏 |
实验效果
实验条件与方法 1. DNA样本来源：gDNA来源于λ噬菌体，浓度为：20 ng/ul 2. 实验参数设置：功率100 %；在打断总时长内，超声10 s，间歇10s，循环打断；各样本管编号及打断条件设置见下表 |
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 打断时间(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
| 打断体积(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 打断管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
实验结果
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超声波DNA打断仪优势
| 破碎方法 | 优点 | 缺点 | |||
| 超声波DNA打断仪 | 操作简单 耗时短 效率高 安全性高 无交叉污染 样本需求量少 微流动现象和空化效应均匀分布 | 影响片段大小的因素多，超声体积、功率和时间等 | |||
| 酶切法 | 产率高 样本需求量少 安全性高 无交叉污染 | 存在序列偏好性 耗时较长 成本较高 实验条件要求严格 | |||
| 化学法 | 对未经克隆的DNA片段可以直接测序 适合G或C含量较高的片段 测序时5’和3’都可以标记 | 操作繁琐，费时费力 化学试剂毒性大 放射性同位素标记效率偏低 |
| 功率 | 300w（40-100%） | ||
| 超声时间 | 1-999s | ||
| 循环次数 | 1-999次 | ||
| 循环时间 | 0-999s | ||
| 样品容量及规格型号 | 标配 | 0.2ml，18孔 | 5µl-50µl |
| 0.5ml，12孔 | 30µl-150µl | ||
| 可选配 | 1.5ml-2ml，8孔 | 100µl-800µl | |
| 5ml，8孔 | 500µl-2ml | ||
| DNA处理范围 | 100-1000bp | ||
| 智能存储 | 20组 | ||
| 电源电压 | AC220V/50Hz | ||
| 耗材 | EP管 | ||
| 标配冷水机 DC-0407 | |||
| 水箱容积 | 0.7 L | ||
| 制冷功率 | 300W | ||
| 控温范围 | 4℃~常温 | ||
| 尺寸 | 240*398*275mm | ||
| 电源 | 220V | ||
浙公网安备 33020902000538号
